2022执业药师《法规》高频考点：医疗器械不良反应事件处理
医疗器械不良反应事件处理
报告原则：可疑即报。
报告途径：对发现或获知的可疑不良事件，注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应互通信息，并通过系统报告。暂不具备在线报告条件的，应通过纸质报表向所在地县级以上监测机构报告，由监测机构代为在线报告。
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