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    2022执业药师考试《药学专业知识一》精选试题(6)

    发布时间:2022-10-18 来源:广东执业药师 阅读量:

      1[.多选题]有关氯丙嗪的叙述,正确的是

      A.分子中有吩噻嗪环

      B.为多巴胺受体拮抗剂

      C.具人工冬眠作用

      D.由于遇光分解产生自由基,部分病人在强日光下发生光毒化反应

      E.用于治疗精神分裂症,亦用于镇吐等

      [答案]ABCDE

      [解析]本题属于识记题,氯丙嗪为多巴胺受体拮抗剂,分子中有吩噻嗪环,具人工冬眠作用、中枢抑制作用、抗精神病作用和镇吐作用,用于治疗精神分裂症,亦用于镇吐等,由于遇光分解产生自由基,部分病人在强日光下发生光毒化反应,综合分析,本题选A、B、C、D、E。

      2[.多选题]下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

      A.布托啡诺

      B.哌替啶

      C.美沙酮

      D.喷他佐辛

      E.芬太尼

      [答案]BE

      [解析]本题属于识记题,哌啶类合成镇痛药的母核结构为苯基哌啶环,包括哌替啶、芬太尼等,布托啡诺属于阿片生物碱类镇痛药,美沙酮属于氨基酮类镇痛药,喷他佐辛属于苯并吗啡烷类镇痛药,故本题选B、E。

      3[.多选题]与盐酸阿米替林相符的正确描述是

      A.具有抗精神失常作用

      B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取

      C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

      D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林

      E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林

      [答案]BD

      [解析]本题属于识记题,盐酸阿米替林具有抗抑郁作用,抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取,在肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林,故本题选B、D。

      4[.多选题]下列哪些与布洛芬相符

      A.为非甾体消炎镇痛药

      B.具有抗菌作用

      C.其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体

      D.结构中含有异丁基

      E.为抗溃疡病药物

      [答案]ACD

      [解析]布洛芬非甾体消炎镇痛药,临床上广泛用于类风湿关节炎、风湿性关节炎等,其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体。

      5[.多选题]下列哪些药物不是非甾体抗炎药

      A.可的松

      B.吲哚美辛

      C.双氯芬酸钠

      D.地塞米松

      E.吡罗昔康

      [答案]AD

      [解析]地塞米松、可的松为糖皮质激素类药物。

      6[.多选题]以下哪些药物分子中含有F原子

      A.倍他米松

      B.地塞米松

      C.氢化可的松

      D.泼尼松

      E.可的松

      [答案]AB

      [解析]地塞米松和倍他米松属于差向异构体,含有1个F原子。

      7[.多选题]具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

      A.西酞普兰

      B.文拉法辛

      C.氟西汀

      D.多塞平

      E.帕罗西汀

      [答案]ABCE

      [解析]多塞平是NE重摄取抑制剂

      8[.多选题]对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

      A.2位被吸电子基团取代时活性增强

      B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

      C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药

      D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等

      E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长

      [答案]ABCDE

      [解析]吩噻嗪类抗精神病药的吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜,若吩噻嗪10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药,2位被吸电子基团取代时活性增强,侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等,碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长,综合分析,本题选A、B、C、D、E。

      9[.多选题]下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有

      A.盐酸氟西汀

      B.文拉法辛

      C.舍曲林

      D.盐酸帕罗西汀

      E.盐酸阿米替林

      [答案]ABE

      [解析]氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药。文拉法辛和它的活性代谢物O-去甲文拉法辛(ODV),都有双重的作用机制,优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制。文拉法辛在肝脏主要由CYP2D6代谢成它的初级代谢产物O-去甲文拉法辛,它在药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价。阿米替林具有双苯并稠环共轭体系并且侧链含有脂肪族叔胺结构,对日光较敏感,易被氧化,故需避光保存。阿米替林的活性代谢产物去甲替林,抗抑郁作用比丙米嗪强,可改善患者的情绪。

      10[.多选题]有关氟西汀的正确叙述是

      A.结构中含有对氯苯氧基结构

      B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

      C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

      D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

      E.结构中有1个手性碳,临床用外消旋体

      [答案]BDE

      [解析]氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用。

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